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最後更新:2021年10月6日
嗅溝腦膜瘤(OGMs)占所有顱內腦膜瘤的9-18%。這些腫瘤發生於前顱窩中線,位於篩狀板和蝶平麵的交界處。
從該區域產生的腫瘤與鞍結節腦膜瘤非常接近,但這兩種腫瘤的表現非常不同,主要是在其表現和對光學器官的腫塊效應方麵。嗅溝腦膜瘤使交叉肌在下方和後方活動,鞍結節腦膜瘤使交叉肌抬高並對症壓迫。
嗅溝腦膜瘤常引起前顱窩底骨質增生,約15-20%的病例可侵蝕至篩竇。嗅覺神經通常被這些腫瘤移向外側,而大腦前動脈的A2段覆蓋在腫瘤囊的上下兩側。眶額支和額極支分別向外側和上方移位。
嗅溝腦膜瘤有一個隱蔽的臨床過程,通常在診斷前生長非常大。患者通常表現為頭痛、精神狀態變化(包括性格變化)、短期記憶喪失和缺乏動力。視力障礙、癲癇發作和嗅覺喪失也可能出現症狀。
視力損害多種多樣,包括視力喪失、視野缺損、盲點或乳頭水腫。嗅覺喪失較少是一種主訴,因為病人通常沒有意識到這種缺陷。嗅覺喪失、單側視神經萎縮和對側乳頭水腫的三聯征高度提示嗅覺溝腦膜瘤(Foster-Kennedy綜合征)。隨著先進的影像學研究,這種綜合征很少被診斷。
在徹底的病史和體格檢查,特別注意嗅覺、視覺和額葉功能後,進行磁共振成像(MRI)。評估腫瘤的特征,包括其大小、相關的腦水腫、鈣化程度、血管包膜和前顱底骨質增生。
我也回顧了腫瘤與光學裝置和其他鞍旁結構的關係。血管專用成像被認為有助於評估大腦前血管及其分支的移位或閉塞,以及上矢狀竇的潛在受累情況。
我很少進行任何特定的血管成像研究,因為MRI足以提供必要的信息。由於眼動脈閉塞的風險,通常不嚐試栓塞這些腫瘤的供血血管。術前進行視野檢查以記錄視野缺損。內分泌學評估適用於罕見的腫瘤延伸到蝶鞍。
如果腫瘤的大部分生長到鼻竇,外科計劃應考慮雙額開顱術或分期手術,以最大限度地切除所有腫瘤室。我通常不會對小的竇內腫瘤成分進行積極切除。
OGMs的治療策略包括手術切除、立體定向放射手術和連續核磁共振觀察。治療指征包括腫瘤的腫塊效應或水腫引起的神經功能缺損,以及一係列影像學研究顯示的腫瘤生長。
腦膜瘤最好的治療方法是切除受累的硬腦膜和骨。此外,第一次手術提供了獲得治愈的最佳機會。然而,為了維持術前神經功能,可能有必要在脆弱的神經血管結構上留下少量附著的腫瘤組織。對於高手術風險患者的無症狀或最低症狀的小腫瘤,立體定向放射手術可作為主要治療方式。
我已經完全放棄使用雙額側入路切除任何大小的ogm,我認為單側翼前或側額葉走廊足以切除較大或巨大的ogm。然而,我的許多同事更喜歡雙額角的路徑,因為它提供了更多的腫瘤暴露。
中小型ogm可通過內窺鏡鼻內手術或內鏡切除眉眶上截骨術.對於這些腫瘤,經顱手術提供了保存嗅覺的機會,但內窺鏡方法不能。因此,如果患者術前嗅覺完好,經顱路徑提供了保存味覺和嗅覺的唯一機會。這些細節必須在手術前與患者討論。
翼點走廊通過其外側手術軌跡,可以早期識別視神經和頸動脈,避免額竇/雙側額葉回縮,並保留上矢狀竇。在這種腫瘤類型中,雙側額側開顱術的指征是試圖達到腫瘤的廣泛糜爛進入篩竇。
我在切口前放置腰椎引流管,在硬腦膜開口時引流腦脊液。漸進式小容量腦脊液引流(10cc等分)可使額葉放鬆,以安全到達光頸動脈池釋放額外的腦脊液。
如果腦池中充滿了腫瘤,腰椎引流對大腦放鬆更為重要,以便及早動員腫瘤和額葉,完成沿前顱底的腫瘤斷流術,作為硬膜內剝離的第一階段。
強烈建議使用預防性抗驚厥藥物,因為在切除這些大腫瘤時,需要顯著的皮質操作。
來源於眼動脈的篩前、後動脈和來源於腦膜中動脈的蝶竇支為該區域的腦膜瘤供血。腦膜食用者常寄生於大腦前動脈血管。
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以下是對通過翼點路徑切除大型嗅溝腦膜瘤技術的細微差別的綜述。詳細的擴展逐層解剖都是審評卷中專門寫的顱的方法.
在硬膜內切除術的後期,病人的頭被旋轉了大約45度,以便我能在對側的髂骨進行手術。對於巨大的腫瘤,開顱手術擴大到更中間的位置,但應該隻停留在額竇的外側。一個非常平坦的手術軌跡,平行於眼眶的頂部,是必要的,以達到腫瘤的基礎。通常不需要眶顴截骨術。
早期識別顱底神經血管結構是必要的,以保護他們在處理高血管腫瘤。
所有腦膜瘤的切除采用3Ds的以下算法:
執行這些動作的正確順序是必要的。
檢查視神經管以排除腫瘤的囊內擴展。
為了進一步闡述上述操作的細微差別,我將包括以下案例示例。
手術後,患者通常在重症監護室過夜觀察。類固醇的劑量在一周內逐漸減少,取決於腦水腫的程度和患者的神經係統狀況。術後持續癲癇預防約3個月;如果患者經曆過癲癇發作,那麼抗癲癇藥物將繼續服用六個月至一年。
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