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最後更新:2021年7月5日
目錄:神經節膠質瘤
圖1:(左上)右下顳神經節膠質瘤在T1WI上幾乎不可見。T2WI冠狀位病變(右上)和增強T1WI病變(下)的囊性改變在這類病變中表現不一。增強的程度也有很大的變化，盡管在這個病人的病變中很常見。
圖2:左額葉複雜FLAIR-高信號區(左上)，stir -高信號區(右上)神經節膠質瘤，顯示中間低信號區出血(非典型特征)，FLAIR(左上)前方隻有少量明亮的周圍水腫。周圍也有囊性改變，STIR圖最清晰可見(右上)。在這個例子中隻有微弱的增強(左下，軸向對比;右下，冠狀對比)。
圖3:FLAIR高信號顯示神經節膠質瘤累及右額葉內側(左上)，無明顯增強(右上)。病變的典型表現為皮層及鄰近白質浸潤。無擴散受限(左下，DWI;右下，ADC)提示細胞過多。
基本描述
- 生長緩慢，分化良好，以皮質為基礎的神經膠質腫瘤
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病理
- 誰是一級或二級
- 間變性神經節膠質瘤(WHO III級)罕見
- 畸形的神經節和膠質細胞
臨床特征
- 可能影響所有年齡(大多數在30歲以下發現)
- 輕微的男性偏好
- 它是顳葉癲癇最常見的腫瘤相關病因
- 常見症狀:惡心、嘔吐、頭痛
- 局灶性神經缺損
- 與1型和2型神經纖維瘤病和Turcot綜合征有關
- 治療方法:不能切除的腫瘤手術切除±放化療
- 預後:手術切除完整，預後良好，術後癲癇緩解常見
成像特性
成像的建議
參考文獻
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