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膠質母細胞瘤

最後更新:2021年4月27日

圖1:(左上)T1WI造影後病變可見強烈的周圍強化和中央壞死是典型的GBM。浸潤性FLAIR高信號超出強化邊緣,通常表現為水腫和非強化浸潤性腫瘤的結合。(左下)ADC成像中已知腫瘤區域的低信號強度區域通常表示細胞過多。(右下)出血性病灶在GRE或SWI中也很常見,如本例患者的GBM。

圖1:(左上)T1WI造影後病變可見強烈的周圍強化和中央壞死是典型的GBM。浸潤性FLAIR高信號超出強化邊緣,通常表現為水腫和非強化浸潤性腫瘤的結合。(左下)ADC成像中已知腫瘤區域的低信號強度區域通常表示細胞過多。(右下)出血性病灶在GRE或SWI中也很常見,如本例患者的GBM。

基本描述

  • 惡性,迅速增大的星形細胞腫瘤,伴微血管增生和壞死
  • 最常見的原發性顱內腫瘤
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病理

  • 世衛組織四級
  • 壞死和微血管增生是其特征
  • 從頭(原發性)發展或由惡性去分化間變性星形細胞瘤(二級)
    • 不尋常的繼發於先前的輻射
    • 原發性膠質母細胞瘤(GBM)侵襲性較強,多見於老年患者
    • 繼發性GBM在年輕患者中更為常見
  • 與1型神經纖維瘤病(NF-1)、Turcot、Li-Fraumeni、Maffucci綜合征和Ollier病相關

臨床特征

  • 所有年齡都受影響(45-75歲最常見)
  • 輕微男性偏好
  • 中位生存<1年
    • 年齡越小,切除範圍越大,預後越好O(6)-甲基鳥嘌呤- dna甲基轉移酶(MGMT)陽性遺傳
  • 出現的症狀取決於腫瘤的位置
    • 癲癇發作,局灶性神經缺損
  • 治療:腫瘤去體積,放療,化療(替莫唑胺,抗血管生成藥物)

成像

  • 一般
    • 界限不清,浸潤性幕上白質腫塊
      • 腫瘤細胞超出信號異常區域
      • 額葉,顳葉和頂葉最常見
      • 腦幹和小腦多見於兒童
    • 通常是單發的,但在20%的病例中可以是多灶(同步腫瘤)
    • 新生血管和壞死是常見的特征
    • 厚的,不規則增強的果皮,中心壞死
    • 囊腫、出血、液體碎片水平和血管流動空洞是常見的特征
    • 通常沿白質束擴散,經胼胝體、前、後交界穿過中線(“蝶形”膠質瘤)
    • 偶爾腦脊液播散
  • CT
    • 不規則低密度至等密度腫塊,中心低密度(壞死)
    • 周圍血管源性水腫/腫瘤,並對鄰近結構產生腫塊效應
    • 可見放射性致密出血,鈣化罕見
    • CT增強見不規則、不均勻的強化膜
  • 核磁共振成像
    • T1WI:不規則、低強度白質團塊;高強度區域可能代表亞急性出血
    • T2WI:不均質高信號;周圍血管源性水腫和腫瘤浸潤;血流空洞提示新生血管
    • FLAIR:異質高強度
    • T2*GRE:與血液製品/出血相關的易感偽影
    • DWI:彌散限製反映高細胞性在實體腫瘤成分中很常見
    • T1WI+C:周邊強化厚而不規則的外皮;強化可呈環狀、結節狀、均質或斑塊狀
    • MRS/MR灌注:NAA和肌醇降低,Cho升高,脂質/乳酸峰值(1.3 ppm)表明壞死無氧代謝,相對腦血容量(rCBV)增加,與低級別星形細胞瘤相關的rCBV相比
    • 彌散張量成像(DTI)和功能磁共振成像(fMRI)有助於手術計劃

成像的建議

  • 磁共振造影;MRS, MR灌注,DTI和fMRI通常是有用的輔助檢查

要了解更多信息,請參見Radiopaedia

貢獻者:Rachel Seltman,醫學博士

DOI:https://doi.org/10.18791/nsatlas.v1.03.01.18

參考文獻

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