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免疫重建炎症綜合征

最後更新:2021年7月6日

開放 目錄:免疫重建炎症綜合征

圖1:CD4計數低的hiv陽性患者圖像。初始成像顯示左背外側額葉t1信號低(左上),flair信號高(右上),信號穿過白質甚至累及皮質下U纖維,表現為PML。初始成像未見異常增強。在開始HAART治療6周後,患者出現了惡化的神經缺損,並在此後不久出現了阻塞。隨訪影像學顯示幾乎腫塊樣t1低信號(右中)明顯間隔惡化,對應的flair高信號(左下),腫塊效應增加,左側側腦室幾乎完全消失,中線輕微左向右移動。(右下)左側島下白質輕度曲線強化增加,這是IRIS的典型表現。

圖1:CD4計數低的hiv陽性患者圖像。初始成像顯示左背外側額葉t1信號低(左上),flair信號高(右上),信號穿過白質甚至累及皮質下U纖維,表現為PML。初始成像未見異常增強。在開始HAART治療6周後,患者出現了惡化的神經缺損,並在此後不久出現了阻塞。隨訪影像學顯示幾乎腫塊樣t1低信號(右中)明顯間隔惡化,對應的flair高信號(左下),腫塊效應增加,左側側腦室幾乎完全消失,中線輕微左向右移動。(右下)左側島下白質輕度曲線強化增加,這是IRIS的典型表現。

描述

  • 第一次描述於1992年,最常發生在艾滋病毒的背景下,在開始高活性抗逆轉錄病毒療法(HAART)後不久,作為對現有腦感染的旺盛免疫反應
  • 在開始HAART的幾周、幾個月或幾年之後發生
  • 高達30%的艾滋病毒感染者會發展為免疫重建炎症綜合征(IRIS)
  • 也見於服用免疫調節劑如納他珠單抗(常用於多發性硬化症)的患者停藥後
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病理

  • 兩種形式
    • 悖論-在沒有活動性感染的情況下恢複先前被抑製的炎症免疫反應
    • 揭開麵紗揭開了之前的亞臨床腦感染

臨床特征

  • 症狀
    • 盡管進行了充分的治療,但仍出現了與基礎疾病相似的新症狀和惡化症狀
    • 高度可變;一些患者症狀輕微,最終免疫恢複,而另一些患者症狀較嚴重,可在症狀出現後短時間內死亡
  • 年齡和性別
    • 沒有偏愛

成像

  • 一般
    • 在開始HAART或停止使用免疫調節劑後,出現非典型或惡化的感染
    • 由於不同的基礎條件而產生的變異性
  • 進行性多灶性白質腦病(PML)
    • 腫塊效應增加,先前確定的白質病變增強
  • 肺結核
    • 體型增大,周圍水腫,增強
  • 隱球菌病
    • 膠質性假性囊腫增大並強化
  • 成像的建議
    • MRI與對比
  • 模仿
    • 可能很難做出診斷,因為鑒別範圍很廣,包括艾滋病毒腦炎、新的機會性感染或淋巴瘤;臨床病史和隨訪往往是最有幫助的

要了解更多信息,請參見Radiopaedia

貢獻者:Sean Dodson,醫學博士

DOI:https://doi.org/10.18791/nsatlas.v1.03.02.18

參考文獻

Cabral RF, Valle Bahia PR, Gasparetto EL,等。免疫重建炎症綜合征與腦弓形蟲病。神經放射醇2010; 31: E65-E69。doi.org/10.3174/ajnr.A2158

Post MJD, Thurnher MM, Clifford DB,等。HIV感染背景下的cns -免疫重建炎症綜合征,第1部分:進展性多灶性白腦病-免疫重建炎症綜合征和隱球菌-免疫重建炎症綜合征的概述和討論。神經放射醇2012; 34:1-11。doi.org/10.3174/ajnr.A3183

Post MJD, Thurnher MM, Clifford DB,等。HIV感染背景下的cns免疫重建炎症綜合征,第2部分:有或無其他病原體的神經免疫重建炎症綜合征的討論。神經放射醇2012; 34:1-10。doi.org/10.3174/ajnr.A3184

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