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成像模式介紹與綜述

最後更新:2021年7月13日

神經軸的成像

今天,作為外科醫生,我們有一係列的成像工具,包括平片x線攝影、計算機斷層掃描(CT)、CT血管造影、磁共振成像(MRI)、MR血管造影、常規(導管)血管造影、正電子發射斷層掃描(PET)以及其他核醫學研究。一係列更先進的成像技術,包括MR光譜、MR灌注、CT灌注、彌散張量成像(DTI)和功能MRI (fMRI),進一步有助於描述疾病。對於標準的神經外科醫生來說,主要的成像方式是CT和MR。

在本章中,我們回顧神經成像技術的基礎。個別疾病過程,包括可手術的和一些不可手術的,在專門的神經放射學章節中進行了回顧。

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影像學研究

當用任何成像方式評估病變時,重要的是要記住圖像來源於臨床圖像。表現症狀的尖銳程度和病灶性質通常有助於區分在診斷影像學研究中表現高度相似的病變。患者的年齡也應考慮在內,因為這樣做對縮小鑒別診斷至關重要。大多數患者在做完核磁共振或CT掃描後會轉到神經外科醫生那裏。3個月以上的影像學檢查應重複,因為在此期間的病變改變可能會影響推定診斷,從而影響手術計劃。

在所有的成像方式中,區分軸內和軸外病變是很重要的。軸內病變見於腦實質內(如急性梗死、膿腫、星形細胞瘤或轉移),可能有也可能沒有質量效應。軸外病變位於腦實質外,最常起源於周圍結構。常見的軸外病變包括腦膜瘤,神經鞘瘤,脊索瘤,出血和轉移

這兩種類型並不相互排斥,因為某些腫瘤和各種占位病理可能屬於任何一種類型。

表1:MRI序列總結
核磁共振成像序列 臨床實用程序
T1
  • 造影前可見含脂組織(圖1,左上排)、亞急性血製品(約2-28天)(圖1,右上排)、黑色素(圖1,左下排)、鈣化和蛋白質液體(圖1,右下排)
  • 造影後高強度顯示血腦屏障破裂或血管增加
T2 /天賦
  • 血管源性水腫(瘤周)(圖2)和膠質細胞增生可見高信號
  • 蛛網膜下腔出血、腦膜炎(圖3)、輕腦膜癌、中風、腫瘤、脫髓鞘和其他病理的評估
T2 * (GRE /瑞士)
  • 對化合物的靈敏檢測使局部磁場扭曲為黑色缺陷
  • 檢測到少量出血(圖4)或鈣
  • 海綿狀畸形的敏感檢測(圖5)
醉酒駕車
  • 高強度表現為出血或水分子擴散受限,如高細胞密度腫瘤(圖6)、膿腫(圖7)和細胞毒性水腫(圖8)
灌注先生
  • 微循環灌注狀態評估
  • 腫瘤、缺血(圖8)和神經退行性疾病的評估
CT灌注
  • 三個幕上血管區灌注的評估
  • 乙酰唑胺挑戰顯示偷竊現象
貿易工業部
  • 分析白質束的方向性以輔助術前計劃(圖9)
功能磁共振成像
  • 術前規劃與研究功能定位(圖9)
夫人
  • 組織生化特性分析技術
  • 腫瘤的特征(圖10)是基於膽堿(Cho), n -乙酰天冬氨酸(NAA)和肌酸(Cr)
  • 高級別膠質瘤表現為高Cho/NAA和Cho/Cr比值
  • 放射性壞死顯示乳酸鹽升高,其他代謝物降低(圖11)

圖1:(左上)T1加權預對比圖像顯示T1高強度腫塊(脂肪瘤)累及胼胝體。(右上)T1加權預增強圖像顯示右側軸外T1高強度集血灶與早期亞急性硬膜下血腫相符。(左下)T1加權預對比圖像顯示多發圓形T1高強度病變,這是轉移性黑色素瘤的典型表現。(右下)T1加權預增強圖像顯示鞍區T1高強度病變與蛋白樣Rathke囊腫一致。

圖1:(左上)T1加權預對比圖像顯示T1高強度腫塊(脂肪瘤)累及胼胝體。(右上)T1加權預增強圖像顯示右側軸外T1高強度集血灶與早期亞急性硬膜下血腫相符。(左下)T1加權預對比圖像顯示多發圓形T1高強度病變,這是轉移性黑色素瘤的典型表現。(右下)T1加權預增強圖像顯示鞍區T1高強度病變與蛋白樣Rathke囊腫一致。

圖2:轉移癌患者t1加權造影後圖像(左)顯示左側額葉邊緣強化病變,周圍左側額葉血管源性水腫,FLAIR圖像顯示右側頂葉水腫(右)。

圖2:轉移癌患者t1加權造影後圖像(左)顯示左側額葉邊緣強化病變,周圍左側額葉血管源性水腫,FLAIR圖像顯示右側頂葉水腫(右)。

圖3:(左)FLAIR圖像顯示左側頂骨溝輕度高信號,呈化膿性物質。(右)t1加權造影後圖像顯示腦膜炎患者的腦溝強化。

圖3:(左)FLAIR圖像顯示左側頂骨溝輕度高信號,呈化膿性物質。(右)t1加權造影後圖像顯示腦膜炎患者的腦溝強化。

圖4:SWI圖像顯示淺表鐵血黃素沉著,鐵血黃素覆蓋腦幹和小腦半球表麵。這些發現引起了人們對潛在慢性出血性動脈瘤的關注。

圖4:SWI圖像顯示淺表鐵血黃素沉著,鐵血黃素覆蓋腦幹和小腦半球表麵。這些發現引起了人們對潛在慢性出血性動脈瘤的關注。

圖5:t2加權圖像(左)顯示右腦半球“爆米花樣”異質病變,伴相關易感偽影(右)。由於周圍缺乏水腫,否則提示急性出血性病變,這種異常與海綿狀畸形最吻合。

圖5:t2加權圖像(左)顯示右腦半球“爆米花樣”異質病變,伴相關易感偽影(右)。由於周圍缺乏水腫,否則提示急性出血性病變,這種異常與海綿狀畸形最吻合。

圖6:已知中樞神經係統淋巴瘤患者,T1加權增強圖像和擴散加權圖像顯示T1增強圖像上均勻增強的腫物(左),相關擴散受限(右),累及胼胝體脾。

圖6:已知中樞神經係統淋巴瘤患者,T1加權增強圖像和擴散加權圖像顯示T1增強圖像上均勻增強的腫物(左),相關擴散受限(右),累及胼胝體脾。

圖7:t1加權增強圖像(左上)、彌散加權圖像和ADC圖(右上和左下)顯示感染性心內膜炎和多發性腦膿腫患者的環形強化病變並伴有內部彌散受限。注意膿腫周圍典型的t2低強度邊緣(右下)。

圖7:t1加權增強圖像(左上)、彌散加權圖像和ADC圖(右上和左下)顯示感染性心內膜炎和多發性腦膿腫患者的環形強化病變並伴有內部彌散受限。注意膿腫周圍典型的t2低強度邊緣(右下)。

圖8(左)DWI圖像顯示與細胞毒性水腫相容的楔形限製性擴散區;圖示急性中風患者的梗死核。(右)rCBV MR灌注圖像顯示更大麵積的低灌注;梗死核外的區域代表嚴重低灌注或危險組織。

圖8(左)DWI圖像顯示與細胞毒性水腫相容的楔形限製性擴散區;圖示急性中風患者的梗死核。(右)rCBV MR灌注圖像顯示更大麵積的低灌注;梗死核外的區域代表嚴重低灌注或危險組織。

圖9:t1加權後對比(第1行,左)和矢狀位FLAIR圖像(第1行,右)顯示右側中央前回腫塊,輕度強化。DWI(左二排)、ADC(左二排)、rCBV灌注圖(左三排)提示高級別腫瘤常見的高細胞和高灌注。行fMRI、DTI伴尿道造影。功能性圖像顯示,塊體中央前回內側處的足部運動激活(第3排,右),塊體中央前回內側側緣處的手運動激活(第4排,左)。中央前回右側皮質脊髓束(第4排,右)斷裂,提示腫瘤浸潤,其餘纖維似乎被腫塊側向移位(下排)。

圖9:t1加權後對比(第1行,左)和矢狀位FLAIR圖像(第1行,右)顯示右側中央前回腫塊,輕度強化。DWI(左二排)、ADC(左二排)、rCBV灌注圖(左三排)提示高級別腫瘤常見的高細胞和高灌注。行fMRI、DTI伴尿道造影。功能性圖像顯示,塊體中央前回內側處的足部運動激活(第3排,右),塊體中央前回內側側緣處的手運動激活(第4排,左)。中央前回右側皮質脊髓束(第4排,右)斷裂,提示腫瘤浸潤,其餘纖維似乎被腫塊側向移位(下排)。

圖10:(左上)t1加權造影後圖像顯示,該患者既往切除的少星形細胞瘤(WHO分級II)放療後情況,切除腔內側增強。考慮到輻射壞死,進行MR光譜分析。(右上)注意膽堿/肌酐升高和NAA降低;這些發現與腫瘤進展一致。(下)還提供了正常光譜數據。

圖10:(左上)t1加權造影後圖像顯示,該患者既往切除的少星形細胞瘤(WHO分級II)放療後情況,切除腔內側增強。考慮到輻射壞死,進行MR光譜分析。(右上)注意膽堿/肌酐升高和NAA降低;這些發現與腫瘤進展一致。(下)還提供了正常光譜數據。

圖11:冠狀位t1加權脂肪衛星造影後圖像(左上)顯示沿右側頂葉切除腔下側有強化結節,周圍FLAIR高信號(右上),該患者為膠質母細胞瘤手術切除和放療後狀態。(左下)rCBV灌注圖像未見明顯高灌注。(右下)病變的光譜學顯示乳酸明顯升高,其他代謝物降低。光譜表現及無高灌注有利於放射性壞死。

圖11:冠狀位t1加權脂肪衛星造影後圖像(左上)顯示,患者右頂葉切除腔下側有一個強化結節,周圍FLAIR高信號(右上)膠質母細胞瘤.(左下)rCBV灌注圖像未見明顯高灌注。(右下)病變的光譜學顯示乳酸明顯升高,其他代謝物降低。光譜表現及無高灌注有利於放射性壞死。

普通CT掃描

當我懷疑有顱內病變時,我通常會選擇頭部無靜脈造影劑CT掃描(“普通CT”)。與其他形式的神經成像相比,CT的相對速度和成本更低,因此在這些情況下首選CT。因此,如果有必要,必須迅速識別CT圖像上的常見病理,並開始準備進一步的有針對性的診斷或治療措施。這些重要的病理包括腦積水、異物、硬膜外/硬膜下血腫、蛛網膜下腔出血、腦實質內出血和顱骨骨折。

CT成像依賴於不同組織和體液的不同電子密度,這導致x射線束的不同衰減。當討論CT掃描時,正確的術語是必不可少的:明亮的物體是“高密度”或“高衰減”,而黑暗的物體是“低密度”或“低衰減”。常見的顱內病變可表現為高密度或低密度,如下所示:

表2:常見CT表現總結
Hyperdensity 急性出血,鈣化,含血栓的大血管,出血性病變
Hypodensity 演變性梗死(灰白色分化喪失),血管源性水腫

許多類型的顱內病理,包括大多數腫瘤,在CT非對比檢查中表現不佳;進一步的影像學研究,如MRI是有必要的。

顱骨骨折和急性血腫最好在CT平掃中觀察,因為骨頭和急性血液密度相對較高,很容易被看到。除非患者無法接受核磁共振成像,例如患者之前植入了金屬裝置,否則通常不會要求進行頭部對比CT成像。在這些情況下,CT對比可以取代MRI對比增強,盡管圖像的分辨率會低得多。

CT血管造影術

CT血管造影(圖12)是初步評估自發性顱內出血的首選研究。嵌在血栓中的血管病變可能不容易區分。顱內壓升高可能使充分的血管灌注和充分的成像複雜化。

小動脈瘤可能被忽略,顱底的骨偽影可能幹擾顱底血管病變的顯示,特別是在後窩內。CT灌注可用於評價血管痙攣和灌注不足。

圖12:頭顱正常CT血管造影(矢狀位MIP視圖)。

圖12:頭顱正常CT血管造影(矢狀位MIP視圖)。

核磁共振成像

MRI是評估實質內病變的金標準。不同的MR序列可以研究不同的病變,這些病變在不同的序列上具有獨特的外觀。除了位置、形狀、結構累及、大小和多樣性外,病灶特征成分(如鈣化、囊腫、脂肪、有無對比增強)使MR能夠區分它們。因此,對MR及其各種序列的基本理解是我們正確描述MR掃描病理的關鍵。

表3顯示了神經病變常見成分T1和t2加權圖像的信號強度。注意,如果脂肪沒有被適當衰減,它可能在T1或T2有高信號強度。與CT相似,MR有自己的術語來指代明亮和黑暗的物體。明亮的物體被認為是高亮度的,而黑暗的物體被認為是低亮度的。為了本章的目的,在描述圖像特征時將使用簡單的明亮和黑暗術語。

表3:不同組織類型的MRI T1和T2表現
T1 T2
脂肪 明亮的 亮或暗
腦脊液 黑暗 明亮的
白質 中間 黑暗
灰質 黑暗 中間

鈣化/骨皮質

很黑 很黑

骨髓

暗(兒童)

明亮的(成人)

亮或暗
急性出血 中間 明亮的
亞急性出血 明亮的 明亮的
空氣

很黑

很黑
表4:擴散限製病理學
急性缺血性腦卒中(圖4,左)
表皮樣囊腫(圖4,右)
大腦炎
活躍的髓鞘脫失
顱內膿腫(圖5,左)
克雅二氏症
腦彌漫性軸索損傷(挫傷)
表5:MRI出血表現
時間點 T1 T2 病因
Hyperacute(< 6小時) Isointense Isointense, hyperintense 細胞內氧合血紅蛋白
急性(6 - 72小時) Isointense, hypointense Hypointense 細胞內的脫氧血紅蛋白

早期亞急性期(3-7天)

Hyperintense Hypointense 細胞內高鐵血紅蛋白
亞急性晚期(7-14天) Hyperintense Hyperintense 細胞外高鐵血紅蛋白
長期(> 14天) Hypointense Hypointense 細胞外hemichromes

如前所述,MRI是鑒別和定位實質內病變最有效的成像方式之一。然而,在活檢前正確縮小病變的鑒別診斷是一個複雜而迫切的過程。當我們在MR掃描中查看軸內病變時,我們的第一步將是確定病變的位置,確定是否存在造影劑增強和模式,確定病變是彌漫性的還是局灶性的,並確定病變是引起腫塊效應還是越過中線。

常引起腫塊效應的病變包括轉移、膿腫和出血。相反,原發性腦瘤不太可能引起腫塊效應,這是原發性腦瘤浸潤性的直接結果,包括多發性硬化和進行性多灶性白質腦病在內的白質病變也是如此。穿過中線的腫塊包括多形性成膠質細胞瘤淋巴瘤、腦膜瘤和tumefactive脫髓鞘

與神經放射學家的谘詢對於提取可用的信息和確定未來研究的需要是無價的。某些病變可引起診斷混亂。例如,表皮樣囊腫可以模仿蛛網膜囊腫;它們在擴散序列上的高強度是病態的。通常,僅憑MRI很難或不可能鑒別軸內病變。

腫脹性脫髓鞘斑塊可能類似於高度膠質瘤,在年輕患者沒有明顯腫塊效應的情況下,其位於心室周圍的位置應促使我們的神經學同事對多發性硬化症進行評估。還有,組織性血腫,輻射引起的壞死病變,以及腦膿腫都可能與腦梗塞相似膠質母細胞瘤

腦血管疾病,包括進展緩慢的中風或急性缺血性中風,可能類似膠質瘤。同樣,不規則強化的亞急性梗死可能與高級別膠質瘤相似。我們的臨床懷疑是最重要的,以避免不必要的幹預。

MR血管造影

磁共振血管造影最強大的優點之一(圖13)是它使我們能夠在沒有靜脈造影劑的情況下進行橫斷麵血管造影。使用這種模式,我們可以相當有效地評估腎衰竭和疑似血管疾病的患者。與血管多普勒相比,磁共振血管造影術的質量對操作者能力的依賴性較小,盡管磁共振血管造影術比其他無創成像技術更昂貴。

磁共振血管造影對動脈瘤篩查(87%的敏感性和92%的特異性)以及篩查高危患者非常有用,包括顱內動脈瘤一級親屬和高血壓、吸煙等危險因素的患者。這種方式為我們提供了一個很好的選擇來評估那些想要避免介入性手術(如動脈造影術)的頸動脈狹窄。

我經常使用對比增強磁共振血管造影術對螺旋狀動脈瘤進行隨訪評估。我用四導管動脈造影術跟進可疑發現。在T1上亮的病理,如解剖皮瓣或血栓形成,也可能在磁共振血管造影上亮,並模擬正常的動脈血流。

圖13:正常的頭部MR血管造影(冠狀麵MIP 3D重新格式化)。

圖13:正常的頭部MR血管造影(冠狀麵MIP 3D重新格式化)。

夫人

MR光譜(MRS)在鑒別許多病理過程中是有用的,但目前還不能在所有病例中取代最終診斷的活檢。具體來說,MRS可以幫助區分艾滋病患者的膿腫與腫瘤,術後強化與複發性腫瘤(圖10),多發性硬化斑塊與腫瘤,進行性多灶性腦白質病與弓形蟲病與淋巴瘤。

質子MRS的重要峰出現在脂質、乳酸、N-乙酰天冬氨酸(NAA),肌酸(Cr)和膽堿(Cho)。正常大腦中不存在乳酸鹽,它是無氧代謝的標誌。乳酸存在於缺血、感染、腫瘤壞死、輻射壞死(圖11)和脫髓鞘疾病中。

表6:MRS成像特征
正常的大腦 腫瘤 腦血管意外 膿腫 多發性硬化症
脂質 升高 升高
乳酸 缺席 缺席/高 升高 升高 升高
乙酰天冬氨酸 減少 減少 減少 減少
Cr 減少
升高 減少 減少 升高或正常

功能磁共振成像

功能磁共振成像通常在術前進行,以幫助計劃語言和感覺運動皮質附近的膠質瘤的切除(圖9)。這種方式通過刺激誘導的血流改變提供了皮質活動的功能評估,為我們在臨床和研究環境中提供了實用價值。用於誘發大腦皮層活動的刺激可能涉及多種任務,需要語言、視覺、運動和記憶範式。

功能皮質附近的動靜脈畸形會影響局部血流,使功能磁共振成像結果不可靠。

DTI Tractography

彌散張量成像(DTI)是一種基於mri的方法,根據腦白質束的軸突和周圍介質的物理特性繪製腦白質束。簡而言之,各向異性H2有髓神經軸突內的O擴散與周圍細胞外液的各向同性流動不同。假設給定白質束的軸突是平行排列的,因此根據各向異性的平行H可以很容易地識別出腦內較大的白質束2在大腦中含有交叉纖維網或白質束較少的區域不太明顯的擴散性。

這種成像方法在去除可能撞擊或位於重要白質束附近的腫塊或膠質瘤時最為有用(圖9)。隨著DTI研究在處理越來越小的白質束的能力上的改進,以及與圖像生成相關的計算時間的減少,這種方法的臨床應用將繼續增加。

數字導管血管造影(動脈造影)

導管血管造影(圖14)仍然是評價動靜脈畸形(AVMs)和動脈瘤血流和血管結構的金標準研究。這是一種比CT血管造影或MR血管造影更具侵入性的程序,但提供了重要的信息。它還允許在成像過程中進行治療。

幾乎所有的AVMs患者和一些複雜動脈瘤患者都要做動脈造影術。雖然CT血管造影可以發現動脈瘤,但動脈造影的三維重建圖像對手術計劃非常有價值。

圖14:正常的頭部導管數字減影血管造影。

圖14:正常的頭部導管數字減影血管造影。

參考文獻

Broderick JP, Brown RD Jr, Sauerbeck L等。家族性顱內動脈瘤的破裂風險高於散發性未破裂顱內動脈瘤。中風2009; 40:1952 - 1957。doi.org/10.1161/STROKEAHA.108.542571

格林伯格MS,格林伯格MS。手冊的神經外科第七版,Thieme,紐約,紐約;2010.

Osborn AG, Salzman KL, Jhaveri MD。診斷成像第三版。愛思唯爾,費城,賓夕法尼亞州;2016.

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