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最後更新:2021年10月6日
嗅覺溝腦膜瘤(OGMs)占所有顱內腦膜瘤的9-18%。這些腫瘤發生於篩板與蝶平麵交界處的前顱窩中線。
該區域產生的腫瘤與鞍結節腦膜瘤非常接近,但這兩種腫瘤類型的表現非常不同,主要是在其表現和對光學設備的腫塊效應方麵。嗅溝腦膜瘤可使交叉下方和後方活動,鞍結節腦膜瘤可使交叉抬高並對症壓迫。
嗅溝腦膜瘤通常導致前顱窩底骨質增生,在大約15-20%的病例中,向下側侵蝕進入篩竇。嗅覺神經通常因這些腫瘤而向外側移位,而大腦前動脈的A2段則覆蓋在腫瘤囊的上方和後方。眶額支和額極支分別向外側和上方移位。
嗅溝腦膜瘤有一個潛伏的臨床過程,往往在他們被診斷之前變得非常大。患者通常表現為頭痛、精神狀態改變(包括性格改變)、短期記憶喪失和缺乏動力。視力障礙、癲癇和嗅覺喪失也可能出現症狀。
視力損害多種多樣,包括視力喪失、視野缺損、黑點或視神經水腫。嗅覺喪失不常是主訴,因為病人通常沒有意識到這種缺陷。嗅覺喪失、單側視神經萎縮和對側視神經乳頭水腫三聯征高度提示嗅覺溝腦膜瘤(Foster-Kennedy綜合征)。隨著先進的影像學研究的可用性,這種綜合征今天很少被診斷出來。
經過全麵的病史和體格檢查,特別注意嗅覺、視覺和額葉功能後,進行磁共振成像(MRI)。評估腫瘤的特征,包括其大小、相關腦水腫、鈣化程度、血管包膜和前顱底肥大。
我還回顧了腫瘤與視器和其他副膜結構的關係。血管係統的專用成像被認為有助於評估前腦血管及其分支的移位或包裹,以及上矢狀竇的潛在受累。
我很少進行任何特定的血管成像研究,因為MRI足以提供必要的信息。由於眼動脈阻塞的風險,通常不嚐試對這些腫瘤的供血血管進行栓塞。術前進行視野測試以記錄視野缺陷。對於延伸至蝶鞍的罕見腫瘤,應進行內分泌檢查。
如果腫瘤的大部分生長到鼻竇,手術計劃應考慮雙額開顱術或分期手術,以最大限度地切除所有腫瘤腔室。我通常不尋求積極切除小的竇內腫瘤成分。
ogm的治療策略包括手術切除、立體定向放射手術和連續核磁共振觀察。治療指征包括腫瘤腫塊效應或水腫引起的神經功能缺損,以及係列影像學研究中記錄的腫瘤生長。
治療腦膜瘤的最好方法是切除累及的硬腦膜和骨。此外,第一次手術為治愈提供了最好的機會。然而,為了維持術前神經功能,可能需要在脆弱的神經血管結構上留下少量粘附的腫瘤組織。對於手術高危患者中較小的無症狀或症狀輕微的腫瘤,立體定向放射手術可作為主要治療方式。
我已經完全放棄使用雙額入路治療任何大小的ogm,並相信單側翼點或外側額葉走廊足以切除較大或巨大的ogm。然而,我的許多同事更喜歡雙額路,因為它能更大程度地暴露腫瘤。
中小型ogm可通過鼻內窺鏡手術或內鏡切除眉眶上截骨術.對於這些腫瘤,經顱手術提供了保存嗅覺的機會,但內窺鏡途徑不能。因此,如果患者在手術前擁有完整的嗅覺,經顱通路提供了保存味覺和嗅覺的唯一機會。這些細節必須在手術前與病人討論。
通過其外側手術軌跡,翼點走廊可以早期識別視神經和頸動脈,避免額竇/雙側額葉收縮,並保留上矢狀竇。在這種類型的腫瘤中,雙側額部開顱手術的指征是試圖到達腫瘤的廣泛侵蝕到篩竇。
我在切口前放置腰椎引流管,並在硬腦膜切開時引流腦脊液。逐漸的小容量腦脊液引流(10cc等份)可使額葉放鬆,從而安全到達視頸動脈池,釋放更多的腦脊液。
如果腦池充滿腫瘤,腰椎引流對於大腦放鬆更為重要,以便盡早動員腫瘤和額葉,以完成迫切需要的沿前顱底的腫瘤斷流術,作為硬膜內剝離的第一階段。
強烈建議使用預防性抗驚厥藥物,因為這些大腫瘤切除相關的皮質操作非常重要。
起源於眼動脈的篩前、篩後動脈和起源於腦膜中動脈的蝶竇支供應該區域的腦膜瘤。腦膜供體常寄生在大腦前動脈的血管上。
點擊這裏查看此圖像的交互模塊和相關內容。
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以下是通過翼點路徑切除大嗅溝腦膜瘤技術的細微差別的回顧。詳細的擴展逐層解剖都是回顧在卷專用顱的方法.
患者的頭部轉了大約45度,以便我在硬膜內切除術的後期對側工作。對於巨大的腫瘤,開顱手術應擴大到更中間的位置,但應保持在額竇外側。一個非常平坦的手術軌跡,平行於軌道的頂部,是必要的,以達到腫瘤的底部。通常不需要眶顴骨切開術。
早期識別顱底神經血管結構對於在高血管性腫瘤的治療中保護顱底神經血管結構至關重要。
所有腦膜瘤均采用以下3Ds算法進行切除:
執行這些動作的正確順序是必須的。
視神經管檢查以排除腫瘤腔內延伸。
為了進一步闡述上述操作上的細微差別,我包括下麵的案例。
手術後,患者通常在重症監護室觀察過夜。類固醇的劑量在一周內逐漸減少,這取決於腦水腫的程度和患者的神經係統狀況。術後繼續進行癲癇預防治療約3個月;如果患者經曆了癲癇發作,那麼抗癲癇藥物治療將持續6個月至1年。
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