• 由星形細胞前體產生的生長緩慢、邊界清晰的腫瘤
• 最常見的小兒原發性顱內腫瘤

• 年級的我
• 星形膠質細胞的雙相模式(羅森塔爾纖維和多極細胞)
• 綜合征或零星的
  • 視神經/交叉毛細胞星形細胞瘤(PAs)與神經纖維瘤病1型相關

• 5 - 15歲患者最常見
• 沒有性別偏好
• 總體預後良好
  • 10年存活率,> 90%
• 常見症狀/體征
  • 頭痛，惡心，嘔吐，共濟失調，癲癇發作，如果視神經通路涉及的話，視力喪失
• 治療
  • 小腦:腫瘤切除;很少推薦輔助放化療，因為殘餘腫瘤很少生長，甚至可能自發消退
  • 視神經通路:生長緩慢的腫瘤經常監測而不治療;對有症狀的或迅速增大的腫瘤進行腫瘤去體積、放療和/或化療

• 一般
  • 通常局限良好的小腦半球病變，但也可以是幕上病變
    • 腫塊效應，常見的第四腦室消融
  • 可能來自視神經、視交叉或下丘腦
  • 最小的周圍水腫
  • 最常見的囊性腫塊伴壁結節，但也可完全實性，特別是在老年患者
• CT
  • 混合實性囊性腫塊，周圍有輕微水腫
    • 固體成分等密度到灰質低密度
  • 可以有鈣化;出血少見
  • CT增強圖像上明顯壁結節強化
  • 非強化囊性成分，但可表現為囊壁強化
    • 延遲圖像上囊性成分的造影劑積累
• 核磁共振成像
  • T1WI
    • 囊腫:腦脊液等信號到高信號，實質信號低信號
    • 固體:灰質等強度到低強度
  • T2WI
    • 囊腫:腦實質高信號
    • 實質:通常對薄壁組織高強度
    • 高強度視神經通路病變
  • FLAIR:高強度固體和囊性成分
  • DWI:典型無擴散限製
  • T1WI+C:增強實體成分±囊腫壁增強;能顯示光路增強嗎
  • 夫人:積極的特性;升高膽堿和乳酸，降低NAA

• MRI與對比

要了解更多信息，請參見Radiopaedia．

貢獻者:Rachel Seltman，醫學博士

DOI:https://doi.org/10.18791/nsatlas.v1.03.01.31